《植物生理学报》 2008, 44(2): 201-205

二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析

张大伟，杨传平，王玉成*，班巧英，马辉

东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室，哈尔滨 150040

通信作者：王玉成；E-mail: wangyucheng1029@yahoo.com.cn；Tel: 0451-82191627

摘　要：

从二色补血草 cDNA 文库中分离出 1 个硫氧还蛋白基因全长 cDNA 序列。基因全长 1 138 bp，其中，5'非翻译(UTR) 区 128 bp，3' 非翻译区 212 bp，开放阅读框(ORF)全长 798 bp，编码 265 个氨基酸，编码蛋白的分子量为 28.58 kDa，理 论等电点(pI)为 9.68。BlastP 分析表明二色补血草 Trx 与拟南芥 Trx 序列同源性为 52%，与葡萄 Trx 序列同源性为 76%，从11 个物种的氨基酸多序列比对可以看出 Trx 氨基酸序列保守性较高。实时定量 RT-PCR 方法检测低温、NaCl 和 PEG 胁迫 不同时间后的基因在二色补血草中表达模式的结果表明，NaCl 能诱导 Trx 基因在二色补血草叶中表达，胁迫 24 h 后达到 高峰，而聚乙二醇和低温处理则抑制 Trx 在二色补血草根和叶的表达。 关键词：二色补血草；硫氧还蛋白；基因克隆；实时荧光定量 PCR

关键词：二色补血草；硫氧还蛋白；基因克隆；实时荧光定量 PCR

收稿：2007-10-16   修定：2008-02-14

资助：教育部科学技术研究重点项目(107037)、国家自然科学基金面上项目(30571509)和黑龙江省攻关重点项目(GB06B303-1)。

二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析

张大伟，杨传平，王玉成*，班巧英，马辉

东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室，哈尔滨 150040

Corresponding author: ; E-mail: wangyucheng1029@yahoo.com.cn; Tel: 0451-82191627

Abstract:

从二色补血草 cDNA 文库中分离出 1 个硫氧还蛋白基因全长 cDNA 序列。基因全长 1 138 bp，其中，5'非翻译(UTR) 区 128 bp，3' 非翻译区 212 bp，开放阅读框(ORF)全长 798 bp，编码 265 个氨基酸，编码蛋白的分子量为 28.58 kDa，理 论等电点(pI)为 9.68。BlastP 分析表明二色补血草 Trx 与拟南芥 Trx 序列同源性为 52%，与葡萄 Trx 序列同源性为 76%，从11 个物种的氨基酸多序列比对可以看出 Trx 氨基酸序列保守性较高。实时定量 RT-PCR 方法检测低温、NaCl 和 PEG 胁迫 不同时间后的基因在二色补血草中表达模式的结果表明，NaCl 能诱导 Trx 基因在二色补血草叶中表达，胁迫 24 h 后达到 高峰，而聚乙二醇和低温处理则抑制 Trx 在二色补血草根和叶的表达。 关键词：二色补血草；硫氧还蛋白；基因克隆；实时荧光定量 PCR

Key words: 二色补血草；硫氧还蛋白；基因克隆；实时荧光定量 PCR